光模組安規認證簡介

背景

認證是指由認證機構證明產品、服務、管理體系符合相關技術規範的強制性要求或者標準的合格評定活動。其中產品認證是通過對產品的不同層級認證實現各級材料的可追溯性。認證按照內容分類大致包括：安全、電磁兼容（EMC）和環保等。按照必要性分類可分為強制性認證（例如美國的FDA、歐盟的CE等）和非強制性認證（例如UL、VCCI等）。

一、CB認證

CB體系（Certification Bodies’s Scheme,電工產品合格測試與認證的IEC體系）是IECEE運作的－個國際體系，IECEE各成員國認證機構以IEC標準為基礎對電工產品安全性能進行測試，其測試結果即CB測試報告和CB測試證書在IECEE各成員國得到相互認可的體系。目的是為了減少由於必須滿足不同國家認證或批准準則而產生的國際貿易壁壘。IECEE 是國際電工委員會電工產品合格測試與認證組織的簡稱 。

光模組類產品的CB認證為激光安全、電氣安全的檢測。

參考標準為：

• IEC 60825-1 激光產品的安全  

• IEC 60825-2 激光產品的安全  (設備)

• IEC 60950-1 信息技術設備的安全性（2020年12月20日已停止使用）

• IEC 62368-1 信息技術設備的安全性（合併了IEC 60950與IEC 60065）

認證方式為有資質的第三方認證機構測試，出具測試報告和證書。

CB認證屬於非強制性認證，只對電氣安全和激光安全有要求，對EMC和化學環保沒有要求。特點是產品在取得CB認證後，可以較方便的轉換為其他國家認證機構的認證證書，由此快捷取得進入其他國家市場的准入證。

二、TUV認證

 

 TüV認證是德國TüV專為元器件產品定製的一個安全認證，在德國和歐洲得到廣泛的接受。同時，企業可以在申請TüV證書時，合併申請CB證書，由此通過轉換而取得其他國家的證書，而且在產品通過認證後，德國TüV會向前來查詢合格元器件供應商的整流器機廠推薦這些產品；在整機認證的過程中，凡取得TüV證書的元器件均可免檢。TUV 在英語中意為技術檢驗協會（Technical Inspection Association）。

認證機構有 TUV 萊茵 和 TUV 南德 兩家。

對於光模組產品，其目的是防止產品使用過程中，電氣和激光對人體造成傷害。

參考標準為：

• EN 60825-1 激光產品的安全—第1部分: 設備分類、要求和用戶指南

• EN 60825-2 激光產品的安全—第2部分: 光纖通信系統的安全

• EN 60950-1 信息技術設備的安全性—第1部分:一般要求

• EN 62368-1 音/視頻、信息與通訊設備—第1部分：安全要求（合併了EN 60950與EN 60065）

認證方式有兩種：一是提供樣品和產品資料給認證機構，測試後出具測試報告和證書；二是基於CB證書轉化。

TUV認證屬於非強制性認證，只對電氣安全和激光安全有要求，對EMC和化學環保沒有要求。

TUV和CB的區別有以下幾點：

1. CB採用 IEC 國際標準，TUV採用 EN 歐盟標準，適用地區不同。

2. CB無測試標識，TUV有測試標識 (TUV test mark)，且需要打印在產品標籤或最小包裝上。

3. CB可以轉TUV，但TUV 不可轉CB。

三、FDA認證

FDA（Food and Drug Administration，食品和藥品監督管理局）是美國政府在健康與人類服務部（ Department of Health and Human Services）和公共衛生部（ Ministry of Public Health）中設立的執行機構之一，屬於政府機構。其中和光模組產品相關的是激光類產品的監管部門：設備安全和放射線保護健康中心（Center for Devices and Radiological Health , CDRH），負責認證激光安全。

對於光模組主要是測試激光器輸出功率，Laser Output Power；參考標準為21CFR 1040.10 & 1040.11。

認證方式為：

1. 有資質的第三方機構測試，出具激光安全報告。

2. 提交美國 FDA 下屬的 CDRH 部門審核。

3. 審核通過後，FDA 反饋一封結案信 (FDA acknowledgement letter)。

FDA是一種強制性認證。由美國食葯監局發證，其他認證機構只能進行代理。

FDA將產品分為三類（I,II,III），III類風險等級最高。對於I類產品實行的是一般控制，即只需進行註冊、列名，產品就可以進入美國市場。I類產品審核通過後，FDA只進行公告並給申請企業發送結案信（Letter）；II、III類產品通過審核後，FDA才給申請企業發送正式的市場准入批准函件（Clearance）。

FDA年報的有效期為一年，激光類產品每年的6月1日至8月31日企業需要向FDA遞交年度報告，如果因非FDA官方原因導致逾期，那麼次年該企業所有受FDA管制的產品都將無法進入美國市場。

四、NRTL（UL）認證

NRTL即指國家認可實驗室，是英文Nationally Recognized Testing Laboratory的縮寫，美國勞工部下屬的職業安全和健康管理局(OSHA)要求在工作場合所使用的產品必須經國家認可實驗室測試並發證以保證使用者的人身安全。在北美，製造商在市場上合法銷售民用或工業用的產品就必須按照國家的標準對其進行嚴格的測試。只有通過了國家認可實驗室(NRTL)的相關測試，該產品才能在市場上合法銷售。

UL（Underwriter Laboratories Inc.，美國保險商實驗室）是美國最權威的，也是世界上從事安全試驗和鑒定的較大的民間機構。它是一個獨立的、非營利的、為公共安全做試驗的專業機構。它採用科學的測試方法來研究確定各種材料、裝置、產品、設備、建築等對生命、財產有無危害和危害的程度。

cTUVus 認證是 TUV 萊茵專門針對北美地區（c：加拿大；us：美國）進行的安全認證，和 UL/CSA/ETL 等認證一樣，cTUVus 是北美地區認可的 安全認證 之一。cTUVus 證書由 TUV North America 簽發，TUVNA 屬於 OSHA 授權的 NRTL 實驗室，取得了 cTUVus 認證的產品，在安全方面沒有問題 ，可以銷往美國。

參考標準為：

• UL 62368-1（美國）

• CAN/CSA-C22.2 NO.62368-1（加拿大）

• CAN/CSA-E60825-1（加拿大）

認證方式有兩種：一是TUV 萊茵或UL美華測試，出具報告和證書；二是基於已有的 CB 認證轉。

NRTL是一種非強制性認證。只對電氣安全和激光安全有要求，對EMC沒有要求。

NRTL和CB、TUV的區別是：

1. CB 採用 IEC 國際標準，TUV 採用 EN 歐盟標準，NRTL 採用北美標準。

2. CB 無測試標識，TUV、NRTL有測試標識，且需要打印在產品標籤或最小包裝上。

3. CB可以轉化成TUV或NRTL、但後兩者不能轉化成CB或者相互之間轉化。 

五、CE認證

CE認證，即只限於產品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質量要求，協調指令只規定主要要求，一般指令要求是標準的任務。因此準確的含義是：CE標誌是安全合格標誌而非質量合格標誌。是構成歐洲指令核心的"主要要求"。 [1] 

“CE”標誌是一種安全認證標誌，被視為製造商打開並進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統一（CONFORMITE EUROPEENNE）。

在歐盟市場“CE”標誌屬強制性認證標誌，不論是歐盟內部企業生產的產品，還是其他國家生產的產品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標誌，以表明產品符合歐盟《技術協調與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品提出的一種強制性要求。

對於光模組類產品，如果需要貼上 CE 標註，需要具備 5 個方面的認證。

1.   Low Voltage Directive,  2014/35/EU ——激光安全和電氣安全測試（同 TUV 或 CB），一般叫做低電壓指令，產品面向範圍：直流 75V-1500V，交流 50V-1000V。低於下限的可以免檢，具體的測試內容同 TUV/CB。

2.   Electromagnetic Compatibility Directive,  2014/30/EU——電磁兼容測試，這個主要是對產品的 EMC 特性進行測試，這個應該是 CE 認證中最難的一項，測試分為 EMI 和 EMS 兩類。

3.   RoHS Directive, 2015/863/EU——化學有害物質測試，包含 10 種有害物質：鉛(Pb)、鎘(Cd)、汞(Hg)、六價鉻(Cr(VI))，多溴聯苯(PBBs)、多溴二苯醚(PBDE)、鄰苯二甲酸二酯（DEHP）、鄰苯二甲酸甲苯基丁酯（BBP）、鄰苯二甲酸二丁基酯（DBP）、鄰苯二甲酸二異丁酯（DIBP）。

4.   REACH Directive , 1907/2006/EC——化學有害物質測試，對 211 項 (截至 2021.1) 有害物質的含量檢測。

5.   WEEE Directive , 2012/19/EC ——回收率測試，對於產品報廢是否可再利用和再循環的檢測，只針對成品。

CE認證的特點及注意事項：

1. CE認證是一種強制性認證，它覆蓋所有歐盟國家；

2. 歐盟允許一些風險水平較低的產品通過“自我聲明”（Declaration of Compliance）的方式進行CE認證；

3. 在歐盟市場“CE”標誌屬於強制性認證標誌，所有在歐盟市場上流通的產品都必須加貼“CE標誌”；

4. 歐盟法律要求，加貼了CE標誌的產品投放到歐洲市場後，其技術文件必須存放於歐盟境內供監督機構隨時檢查，技術文件中包涵的內容若有變化，技術文件也應及時更新。

RoHS與Reach的區別是什麼？

1. 它們的定義及適用範圍不同，RoHS是指令，Reach是法規，指令沒有法律效果，需要歐盟成員國進一步轉換成本國的法律才有法律效力，而法規是直接有法律效力；

2. 管控對象不同，RoHS從物品出發，Reach從物質出發。RoHS主要針對電子電氣產品的管理，而Reach主要針對化學物質的管理；

3. 涉及範圍不同，RoHS指令是一個行業的特定指令，在電子電氣設備中限制使用某些有害物質；而Reach法規提出的關於化學品的註冊、評估、授權和限制等要求影響包括電子電氣產品在內的幾乎所有產品。兩者不相互影響，如若出現重疊要求，則應使用較嚴格的要求。

六、FCC認證

FCC（Federal Communications Commission，美國聯邦通信委員會）於1934年由電子通訊法案建立,是美國政府的一個獨立機構，直接對國會負責。

FCC 通過控制無線電廣播、電視、電信、衛星和電纜來協調國內和國際的通信。

聯邦通訊委員會（FCC）----主要管理進口和使用無線電頻率裝置，包括電腦、傳真機、電子裝置、無線電接收和傳輸設備、無線電遙控玩具、電話、個人電腦以及其他可能傷害人身安全的產品。這些產品如果想出口到美國，必須通過由政府授權的實驗室根據FCC技術標準來進行的檢測和批准。進口商和海關代理人要申報每個無線電頻率裝置符合FCC標準，即FCC許可證。凡進入美國的電子類產品都需要進行電磁兼容認證。

FCC是一種強制性認證。參考標準為：FCC 47 CFR Part 15 Subpart B；認證方式：有資質的第三方認證機構測試，出具測試報告和證書。

七、VCCI認證

VCCI 認證是日本的 電磁兼容認證標誌，由日本電磁干擾控制委員會 (Voluntary Control Council for Interference by Information Technology Equipment) 管理，根據 CISPR 32 評估信息技術產品是否符合 VCCI 要求。

VCCI 認證是 非強制性 的，但是在日本銷售的信息技術產品，一般會被要求進行 VCCI 認證。製造商首先應 申請成為 VCCI 的成員，才可以使用 VCCI 標誌。為了獲得 VCCI 的認可，所提供的 EMI 測試報告必須由 VCCI 註冊認可的測試機構簽發。

測試標準：VCCI-CISPR 32，等同於歐盟標準 CISPR 32。

測試項目： Radiation EMI, Conducted EMI

八、KCC 認證

  

KCC 是韓國通信委員會（Korean Communication Certification）的簡稱，其職能類似於美國的FCC。KCC認證根據韓國《電信基本法》和《無線電波法》實施針對電信設備和產品的強制性認證。

KCC認證只有韓國本地的三個實驗室可以進行：

1. 韓國電氣電子檢測研究院（KETI）

2. 韓國產業技術檢測院（KTL）

3. 韓國機械電氣電子試驗研究院（KTC）

小結：各地區所需認證一覽